Retikulosit Hematoloji Nəzarət

Retikulosit Hematoloji Nəzarət

Retikulosit Hematoloji Nəzarəti retikulosit parametrlərini yerinə yetirən avtomatlaşdırılmış hematoloji analizatorların dəqiqliyinə və düzgünlüyünə nəzarət etmək üçün xüsusi olaraq hazırlanmış üç səviyyəli keyfiyyət idarəetmə materialını təmin edir.

Məhsul təqdimatı

Retikulosit Hematoloji Nəzarəti retikulosit parametrlərini yerinə yetirən avtomatlaşdırılmış hematoloji analizatorların dəqiqliyinə və düzgünlüyünə nəzarət etmək üçün xüsusi olaraq hazırlanmış üç səviyyəli keyfiyyət idarəetmə materialını təmin edir.

 

Hematoloji Nəzarətlər/Kalibratorlar Nələrdir?

 

Hematoloji nəzarət vasitələri və kalibratorlar laboratoriya analitik yoxlama üçün tələb olunan bioloji istinad materiallarıdır.

Nəzarətlərsistem performansını qiymətləndirmək, analitik sürüşməni izləmək və davamlı dəqiqliyi yoxlamaq üçün gündəlik işlərdə istifadə edilən təyin olunmuş hədəf diapazonları ilə-sabitləşdirilmiş tam qan preparatlarıdır.

Kalibratorlarhematoloji alətlərin riyazi cavab əyrilərini təyin etmək və ya tənzimləmək üçün vaxtaşırı tətbiq olunan təyin edilmiş istinad dəyərlərinə malik yüksək-dəqiqlik standartlarıdır.

 

Hematoloji keyfiyyətə nəzarətdə rolu

 

Yetişməmiş eritrositlərin unikal struktur və RNT boyanma xüsusiyyətlərinə görə retikulosit parametrləri üçün xüsusi nəzarət materialları tələb olunur.

Rutin Dəqiq İzləmə:Xəstə nümunə testindən əvvəl analitik variasiyaları və optik performans dəyişikliklərini aşkar edir.

Statistik Prosesə Nəzarət:Əməliyyat növbələrində Levey-Jennings diaqramını və çox-qaydalı keyfiyyətə nəzarət qiymətləndirmələrini dəstəkləyir.

Sistem Uyğunluğu:Beynəlxalq laboratoriyaların akkreditasiyası standartları üçün ilkin analitik yoxlama məlumatlarını təqdim edir.

 

Nəzarət Səviyyələri / Tətbiq

 

Səviyyə 1 (Aşağı):Ölçmə həssaslığını aşağı aşkarlama limitlərinə yaxın yoxlamaq üçün aşağı retikulosit konsentrasiyaları ehtiva edir, sümük iliyinin supressiyasının qiymətləndirilməsini dəstəkləyir.

Səviyyə 2 (Normal):Rutin klinik müayinəni təsdiqləmək üçün fizioloji istinad diapazonlarını əks etdirir.

Səviyyə 3 (Yüksək):Üst ölçmə diapazonlarında analitik xəttini təsdiqləmək üçün yüksək retikulosit konsentrasiyalarına çatır.

 

Nəzarət və Kalibrator

 

Xarakterik

Nəzarət

Kalibrator

Əsas funksiya

Rutin dəqiq izləmə

Parametrlərin miqyası və hizalanması

Test Tezliyi

Gündəlik və ya hər növbə üzrə

Dövri və ya təmirdən sonra

Təyin edilmiş dəyər

Hədəf diapazonu (Orta $\\pm 2\\text{SD}$)

Sabit hədəf dəyəri

Material forması

Çox səviyyəli-(Aşağı, Normal, Yüksək)

Vahid əsas səviyyə

 

Uyğun Hematoloji Analizatorlar

 

Çox{0}}platforma uyğunluğu üçün hazırlanmış bu material retikulosit analizi üçün təchiz edilmiş çox-bucaqlı lazer səpələnməsi və flüoresan axını sitometriyasının aşkarlanması kanallarında işləyir.

 

Təyin edilmiş Dəyərlər / Parametrlər

 

Hədəf diapazonları çoxlu istinad qaçışlarından əldə edilən orta analiz dəyərlərini və standart sapma hədlərini (± 2SD) təmsil edir.

Parametr

Vahid

Səviyyə 1 (Aşağı) Aralıq

Səviyyə 2 (Normal) Aralıq

Səviyyə 3 (Yüksək) Aralıq

RET%(Retikulosit faizi)

%

0.30 – 0.80

1.20 – 2.20

4.50 – 7.50

RET#(Mütləq retikulositlərin sayı)

10¹²/L

0.010 – 0.035

0.050 – 0.090

0.200 – 0.350

RBC(Qırmızı qan hüceyrələrinin sayı)

10¹²/L

1.80 – 2.40

3.80 – 4.40

4.80 – 5.40

HCT(Hematokrit)

%

15.0 – 21.0

33.0 – 39.0

42.0 – 48.0

 

Məhsulun spesifikasiyası

 

Maddə

Spesifikasiya

Fiziki vəziyyət

Maye tam{0}}qan hüceyrəsi suspenziyası

Flakonun həcmi

3,0 ml / 1,0 ml

Qablaşdırma Seçimi

Üç{0}}səviyyəli kombinasiya paketi və ya tək-səviyyəli paket

Məlumat verilmiş Parametrlər

RET%, RET#, RBC, HCT

Təyin edilmiş Dəyər Vərəqi

İstehsal partiyasına görə qapalıdır

İstehsal mühiti

ISO 13485 sertifikatlı obyekt

 

Saxlama və Sabitlik

 

Açılmamış raf ömrü:75 gün dik vəziyyətdə 2 dərəcədən 8 dərəcəyə qədər saxlanılır.

Açıq{0}}Flakon Sabitliyi:Aseptik şəraitdə nümunə götürüldükdə və istifadədən dərhal sonra 2-8 dərəcəyə qaytarıldıqda 14 gün.

Temperatur nəzarəti:Dondurmayın. İşıqdan qorunan yerdə saxlayın.

 

Keyfiyyət Təminatı

 

Donor skrininqi:İnsan donor mənbə materialları HBsAg, anti-HCV və anti-HİV 1/2 üçün mənfi olub.

Lot-to-Vahidlik:Standartlaşdırılmış hazırlıq prosesləri partiyalar arasında ardıcıl hüceyrə paylanmasını təmin edir.

Soyuq Zəncirlə Göndərmə:İzolyasiya edilmiş termal qablaşdırma daşınma zamanı daxili temperaturu 2-8 dərəcə arasında saxlayır.

 

Tez-tez verilən suallar

 

S: Nümunə götürməzdən əvvəl material necə hazırlanmalıdır?

Cavab: Flakonu soyuq anbardan çıxarın və 15 dəqiqə ərzində otaq temperaturuna (15 dərəcə - 30 dərəcə) çatmasına icazə verin. Flakonu qırmızı hüceyrələr tamamilə bərpa olunana qədər 8-10 dəfə yumşaq bir şəkildə çevirin. Hüceyrə zədələnməsinin və ya qabarcıq əmələ gəlməsinin qarşısını almaq üçün aqressiv silkələnmədən çəkinin.

S: Dəyərlərin hədəf diapazondan kənara çıxmasına hansı amillər səbəb olur?

A: -aralıqdan kənar bərpa-çox vaxt natamam qarışdırma, düzgün olmayan soyuducu, çirklənmə və ya alətin optik axını hüceyrəsinin sürüşməsi nəticəsində baş verir.

S: Bu material hematoloji alətlərin kalibrlənməsi üçün istifadə edilə bilərmi?

Cavab: Xeyr. Keyfiyyətə nəzarət materialları diapazonda analitik dəqiqliyi yoxlamaq üçün xidmət edir, kalibrləmə isə tək dəyər təyinatlı xüsusi kalibratorları tələb edir.

S: Lot{0}}xüsusi hədəf dəyərlərinə necə daxil olursunuz?

Cavab: Hər bir paketə uyğun aşkarlama platformaları üçün gözlənilən orta dəyərləri və diapazon limitlərini göstərən bir çox spesifik analiz vərəqi daxildir.

S: Uzun{0}}məsafə daşıma zamanı temperatur necə saxlanılır?

A: Göndərmələr bütün tranzit ərzində 2 dərəcədən 8 dərəcəyə qədər daxili mühit diapazonunu saxlamaq üçün konfiqurasiya edilmiş soyuducu paketləri olan termal konteynerlərdə qablaşdırılır.

Seksual Tags: retikulosit hematoloji nəzarəti, Çin retikulosit hematoloji nəzarət istehsalçıları, təchizatçıları

Sorğu göndər

whatsapp

Telefon

E-poçt

Sorğu

çanta