Retikulosit Hematoloji Nəzarəti retikulosit parametrlərini yerinə yetirən avtomatlaşdırılmış hematoloji analizatorların dəqiqliyinə və düzgünlüyünə nəzarət etmək üçün xüsusi olaraq hazırlanmış üç səviyyəli keyfiyyət idarəetmə materialını təmin edir.
Hematoloji Nəzarətlər/Kalibratorlar Nələrdir?
Hematoloji nəzarət vasitələri və kalibratorlar laboratoriya analitik yoxlama üçün tələb olunan bioloji istinad materiallarıdır.
Nəzarətlərsistem performansını qiymətləndirmək, analitik sürüşməni izləmək və davamlı dəqiqliyi yoxlamaq üçün gündəlik işlərdə istifadə edilən təyin olunmuş hədəf diapazonları ilə-sabitləşdirilmiş tam qan preparatlarıdır.
Kalibratorlarhematoloji alətlərin riyazi cavab əyrilərini təyin etmək və ya tənzimləmək üçün vaxtaşırı tətbiq olunan təyin edilmiş istinad dəyərlərinə malik yüksək-dəqiqlik standartlarıdır.
Hematoloji keyfiyyətə nəzarətdə rolu
Yetişməmiş eritrositlərin unikal struktur və RNT boyanma xüsusiyyətlərinə görə retikulosit parametrləri üçün xüsusi nəzarət materialları tələb olunur.
Rutin Dəqiq İzləmə:Xəstə nümunə testindən əvvəl analitik variasiyaları və optik performans dəyişikliklərini aşkar edir.
Statistik Prosesə Nəzarət:Əməliyyat növbələrində Levey-Jennings diaqramını və çox-qaydalı keyfiyyətə nəzarət qiymətləndirmələrini dəstəkləyir.
Sistem Uyğunluğu:Beynəlxalq laboratoriyaların akkreditasiyası standartları üçün ilkin analitik yoxlama məlumatlarını təqdim edir.
Nəzarət Səviyyələri / Tətbiq
Səviyyə 1 (Aşağı):Ölçmə həssaslığını aşağı aşkarlama limitlərinə yaxın yoxlamaq üçün aşağı retikulosit konsentrasiyaları ehtiva edir, sümük iliyinin supressiyasının qiymətləndirilməsini dəstəkləyir.
Səviyyə 2 (Normal):Rutin klinik müayinəni təsdiqləmək üçün fizioloji istinad diapazonlarını əks etdirir.
Səviyyə 3 (Yüksək):Üst ölçmə diapazonlarında analitik xəttini təsdiqləmək üçün yüksək retikulosit konsentrasiyalarına çatır.
Nəzarət və Kalibrator
|
Xarakterik |
Nəzarət |
Kalibrator |
|
Əsas funksiya |
Rutin dəqiq izləmə |
Parametrlərin miqyası və hizalanması |
|
Test Tezliyi |
Gündəlik və ya hər növbə üzrə |
Dövri və ya təmirdən sonra |
|
Təyin edilmiş dəyər |
Hədəf diapazonu (Orta $\\pm 2\\text{SD}$) |
Sabit hədəf dəyəri |
|
Material forması |
Çox səviyyəli-(Aşağı, Normal, Yüksək) |
Vahid əsas səviyyə |
Uyğun Hematoloji Analizatorlar
Çox{0}}platforma uyğunluğu üçün hazırlanmış bu material retikulosit analizi üçün təchiz edilmiş çox-bucaqlı lazer səpələnməsi və flüoresan axını sitometriyasının aşkarlanması kanallarında işləyir.
Təyin edilmiş Dəyərlər / Parametrlər
Hədəf diapazonları çoxlu istinad qaçışlarından əldə edilən orta analiz dəyərlərini və standart sapma hədlərini (± 2SD) təmsil edir.
|
Parametr |
Vahid |
Səviyyə 1 (Aşağı) Aralıq |
Səviyyə 2 (Normal) Aralıq |
Səviyyə 3 (Yüksək) Aralıq |
|
RET%(Retikulosit faizi) |
% |
0.30 – 0.80 |
1.20 – 2.20 |
4.50 – 7.50 |
|
RET#(Mütləq retikulositlərin sayı) |
10¹²/L |
0.010 – 0.035 |
0.050 – 0.090 |
0.200 – 0.350 |
|
RBC(Qırmızı qan hüceyrələrinin sayı) |
10¹²/L |
1.80 – 2.40 |
3.80 – 4.40 |
4.80 – 5.40 |
|
HCT(Hematokrit) |
% |
15.0 – 21.0 |
33.0 – 39.0 |
42.0 – 48.0 |
Məhsulun spesifikasiyası
|
Maddə |
Spesifikasiya |
|
Fiziki vəziyyət |
Maye tam{0}}qan hüceyrəsi suspenziyası |
|
Flakonun həcmi |
3,0 ml / 1,0 ml |
|
Qablaşdırma Seçimi |
Üç{0}}səviyyəli kombinasiya paketi və ya tək-səviyyəli paket |
|
Məlumat verilmiş Parametrlər |
RET%, RET#, RBC, HCT |
|
Təyin edilmiş Dəyər Vərəqi |
İstehsal partiyasına görə qapalıdır |
|
İstehsal mühiti |
ISO 13485 sertifikatlı obyekt |
Saxlama və Sabitlik
Açılmamış raf ömrü:75 gün dik vəziyyətdə 2 dərəcədən 8 dərəcəyə qədər saxlanılır.
Açıq{0}}Flakon Sabitliyi:Aseptik şəraitdə nümunə götürüldükdə və istifadədən dərhal sonra 2-8 dərəcəyə qaytarıldıqda 14 gün.
Temperatur nəzarəti:Dondurmayın. İşıqdan qorunan yerdə saxlayın.
Keyfiyyət Təminatı
Donor skrininqi:İnsan donor mənbə materialları HBsAg, anti-HCV və anti-HİV 1/2 üçün mənfi olub.
Lot-to-Vahidlik:Standartlaşdırılmış hazırlıq prosesləri partiyalar arasında ardıcıl hüceyrə paylanmasını təmin edir.
Soyuq Zəncirlə Göndərmə:İzolyasiya edilmiş termal qablaşdırma daşınma zamanı daxili temperaturu 2-8 dərəcə arasında saxlayır.
Tez-tez verilən suallar
S: Nümunə götürməzdən əvvəl material necə hazırlanmalıdır?
Cavab: Flakonu soyuq anbardan çıxarın və 15 dəqiqə ərzində otaq temperaturuna (15 dərəcə - 30 dərəcə) çatmasına icazə verin. Flakonu qırmızı hüceyrələr tamamilə bərpa olunana qədər 8-10 dəfə yumşaq bir şəkildə çevirin. Hüceyrə zədələnməsinin və ya qabarcıq əmələ gəlməsinin qarşısını almaq üçün aqressiv silkələnmədən çəkinin.
S: Dəyərlərin hədəf diapazondan kənara çıxmasına hansı amillər səbəb olur?
A: -aralıqdan kənar bərpa-çox vaxt natamam qarışdırma, düzgün olmayan soyuducu, çirklənmə və ya alətin optik axını hüceyrəsinin sürüşməsi nəticəsində baş verir.
S: Bu material hematoloji alətlərin kalibrlənməsi üçün istifadə edilə bilərmi?
Cavab: Xeyr. Keyfiyyətə nəzarət materialları diapazonda analitik dəqiqliyi yoxlamaq üçün xidmət edir, kalibrləmə isə tək dəyər təyinatlı xüsusi kalibratorları tələb edir.
S: Lot{0}}xüsusi hədəf dəyərlərinə necə daxil olursunuz?
Cavab: Hər bir paketə uyğun aşkarlama platformaları üçün gözlənilən orta dəyərləri və diapazon limitlərini göstərən bir çox spesifik analiz vərəqi daxildir.
S: Uzun{0}}məsafə daşıma zamanı temperatur necə saxlanılır?
A: Göndərmələr bütün tranzit ərzində 2 dərəcədən 8 dərəcəyə qədər daxili mühit diapazonunu saxlamaq üçün konfiqurasiya edilmiş soyuducu paketləri olan termal konteynerlərdə qablaşdırılır.
Seksual Tags: retikulosit hematoloji nəzarəti, Çin retikulosit hematoloji nəzarət istehsalçıları, təchizatçıları












